Association GRI France

Soutenir les malades génétiques GRI, leur famille et la recherche

Notre association soutient les personnes touchées par les mutations des gènes GRIA, GRID, GRIK et GRIN. Ces mutations impactent les récepteurs du glutamate et se caractérisent par des retards de développement, des problèmes d’apprentissage et de mémoire.
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Pathologies GRI

+ 0 personnes

Atteintes de troubles GRI en France

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À l'association GRI France

MISSIONS

petit carnet bleu foncé avec un logo GRI France sur la couverture

Informer

Diffuser des connaissances accessibles sur les troubles GRIA, GRID, GRIK et GRIN pour éclairer les familles et le grand public.
Clémence Le Jeune, présente l'association devant une assemblée lors de la rencontre des familles GRI

Sensibiliser

Faire connaître ces maladies rares à travers des actions concrètes et mobilisatrices, pour briser l’isolement des familles concernées.
Soutenir Apolline GRIN1 by Christophe Toursel Angel Eye's Studio

Soutenir

Accompagner moralement et financièrement les familles touchées, en leur offrant des ressources adaptées à leurs besoins.

Promouvoir

Encourager la recherche et la collaboration scientifique pour accélérer les découvertes sur ces pathologies encore peu connues.

Mobiliser

Créer une communauté solidaire qui s’engage activement à travers des événements et des actions pour soutenir les familles et la cause.

Collaborer

Travailler avec les experts médicaux et scientifiques pour améliorer la prise en charge des patients et partager les avancées.

Rejoignez notre communauté engagée pour soutenir les personnes touchées par les mutations des gènes GRIA, GRID, GRIK ou GRIN qui impactent les récepteurs ionotropes du glutamate.

En adhérant, vous contribuez à faire connaître ces maladies rares, à encourager la recherche, et à apporter un véritable soutien aux familles. Ensemble, nous pouvons faire la différence et rendre possible l’impossible

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Cyrielle

"Juste pour vous remercier de tout le temps que vous passez à améliorer gri France et nos quotidiens à nous !"

Julie

"Bravo pour la création de l'association et votre engagement ! 🙏"

Marine

"Merci à GRI france d'avoir été présent après l'annonce du diagnostic GRIN1 de notre fille"

Cyrielle

"La seule association qui se bat pour tous les enfants Gri. Merci à GRI France d'exister 💜💙🧡"

Gwenaëlle

"Association pour faire découvrir et avancer la recherche sur les maladies GRI encore trop peu connues."

Virginie

"Première association en France pour faire connaître ces maladies génétique GRI"

Marie-Line

"Une association qui mérite d'être soutenue et connue d un grand nombre de personnes [...]. Merci d exister ."

Aimie

"Un grand merci à GRI France pour son engagement quotidien et son dévouement envers nos enfants. Son soutien est inestimable."

Fabien

"L'association GRI France est profondément engagée dans la sensibilisation aux maladies génétiques liées aux récepteurs ionotropes du glutamate. En tant que membre actif, je suis honoré de contribuer à cette noble cause, qui vise à soutenir et informer les personnes touchées par ces conditions. GRI France se dévoue sans relâche pour améliorer la qualité de vie des malades et promouvoir la recherche, faisant d'elle un pilier essentiel pour les familles concernées"

Caroline

"Merci à l'association GRI France pour tout le soutien qu'elle nous apporte au quotidien. Mais également pour le combat qu'elle mène pour faire connaître ces maladies rares."